听到石梅升的话，众人沉默不语。
确实，之前众人想简单了，都是站在研发者的立场上去考虑问题，不用现场对患者和家属进行驱赶，不用面对患者的生离死别。
“我想知道的是，怎么解决这个问题？”
石梅升提出了自己的观点。
有人要开口，但是被石梅升拦住了。
“我补充一下，你们直接说解决措施就可以了，不要再说困难。我现在是要方法，这种方法即使要花一些钱也没问题，算是一种思路。”
石梅升补充道。
看得出，石梅升针对这个问题，是分外的重视。
江明也在思考这个问题，这么多的患者，不能眼睁睁地看着他们绝望。
毕竟，有很多的患者，像刘凤兰一样，可能就是个把星期的事，真要让他们等到临床试验都做完，也是不现实的事。
“我想问个问题，就是卫生部有没有关于临床试验人数的限制？”
想了会，眼见没人开口，江明开口这样问道。
“倒是没有人数的限制，你想用多少人进行临床试验都没有问题。”
孙梦情这样开口说道。
听到这，江明一喜，如果是这样的话，那么就好办了。
“虽然没有人数的限制，但是卫生部规定了，临床试验的所有费用，都由试验企业承担。这种费用，包含由于药物的副作用导致的后续一系列的治疗费用。”
孙梦情又补充道。
听到孙梦情的话，江明知道了其要表达的意思。
也就是说，临床试验你可以随便做，但是如果由于你的药物不成熟，导致的后续一切的治疗费用或者生命损失，都需要企业进行承担。
这种成本不可谓不严重。
毕竟，药物的副作用谁也说不准，如果真的出现了，将会是批量性的问题，导致的治理费，将非常大，没有点实力，还真承担不起。
这就导致了，药企的临床试验，必须慎之又慎。
而且要从点到面，逐步的夸大。
这样的话，即使出现了问题，也是少量的，能够以较小的代价进行处理。
“我建议，针对胃癌净1号的临床试验，加大范围，确保药物在最短的时间内，完成剩余两期的临床试验。”
江明考虑再三，最终这样建议道。
“扩大范围？扩大到什么程度？”
有人不解，这样开口问道。
“将现有来到京都第一医院的患者，都包含在内。”
江明这样说道。
“这...”
听到江明的话，众人呆住了。
好家伙，按照江明的意思，这就是要在京都，达到应检尽检的目的啊。
这还是哪门子临床试验啊，这干脆是将新药投入到市场中，这么做，确定不会出现问题？
众人是满脸疑惑。
而且，胃癌净1号要是出现了问题，可不好收场啊。
毕竟，按照保守估计，这样开展临床试验的情况下，保守估计，要有几万的患者。
夏医集团倒不是在意药物的花费，而是如果药物真的有问题，以夏医集团的实力，不一定能够扛得住。
到时极有可能就将夏医集团拖垮了。
虽然这么做的风险很大，但是效果也将是非常明显的。
寻常的临床试验，差不多要花1-3年的时间，但是按照江明这种做法，估计个把月就能搞定。
毕竟，按照几万的样本量，都不用怎么详细的分析，只要将患者的身体数据进行记录，然后统计使用效果即可。
怎么样一种治疗率，一筛选就清清楚楚。
还别说，这种临床试验的方法还挺让人动心。
绝对能以最快的速度，做完三期临床试验。
至于能不能上市，则要看实验结果。
“江总，这样会不会有问题啊，这么大的样本量？”
孙梦情开口问道。
算是问出了现场所有领导的心声。
“我们不能以传统的眼光去看待胃癌净1号。”
想了想，江明这样组织语言说道。
“传统的抗肿瘤药物，是基于西医的，做临床试验，一是为了验证药物的效果，更重要的是观察药物的副作用。”
“实际上，我们这两个目的，已经达成得差不多了。”
“药物的效果，按照现有的样本量，基本上已经确定效果良好。至于药物的副作用，说实话，我们理论都没有分析出副作用，实践中，更不可能。”
“毕竟，这是纯中成的药剂，没有副作用的说法。”
“所以，在已确定不会出现大量的副作用的情况下，去扩大样本的数据，我认为是合情合理的。”
听到江明的话，现场的部长若有所思。
猛一想，好像真是那么一回事。
毕竟，这可是纯中成的药物，即使药物没有效果，也不应该有副作用的。
所以，最坏的结果就是，这款药物的治疗效果不好？
这么一想，石梅升就有点动心了。
这段时间，市场给的压力太大了，都在询问胃癌净1号的上市日期。
就是不考虑京都第一医院的压力，石梅升也想加快药物的验证计划，既然如此，何不一步到位？
只是这决定，石梅升在犹豫，不敢下。
最终，关于临床试验的缩短计划，石梅升还是没有拍板。
石梅升感觉这事还是要找上级沟通一下，将利害关系说明。
当然，上级部门极有可能将这个议案打回来。
毕竟，作为国家的部门，做事情都是求稳的。明知道其中有风险还去做，那就是极大的罪过。
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